Hun lider af overset sygdom - men hun har besluttet, at hun ikke vil skamme sig

Berit Lindboe står hver dag ansigt til ansigt med et spørgsmål, hun må besvare.

Skal hun lade sin sygdom styre hendes liv?

For hendes sygdom gør sit for at begrænse hende - både fysisk og psykisk.

Bare et enkelt kram kan udløse en skarp smerte. En hånd på skulderen føles som et blåt mærke. Hun kan ikke gå en tur, uden at hendes ben begynder at sove. Og meget af det, hun kunne engang, kan hun ikke længere.

Med andre ord: Hendes sygdom er med hende overalt.

Men hun vil ikke lade sygdommen styre hende.

Store klodser

Berit Lindboe har den sygdom, der kaldes lipødem.

Det er en kronisk tilstand, hvor der sker en usædvanlig og smertefuld ophobning af fedtceller, som ikke forsvinder selv med den strengeste slankekur.

- Det har ramt mine lår, mine underben, mine overarme og min numse, siger Berit Lindboe.

Ifølge Ugeskrift for Læger anslås det, at 11 procent af kvinder har lipødem, men der er begrænset forskning på området.

Berit Lindboe fortæller, at hendes ben føles som store klodser, hun skal flytte rundt på.

- Mine ben er simpelthen blevet så tykke, at jeg ikke kan få det ene ben frem for det andet, siger hun.

Det gør ikke alene ondt. Det kan også gøre hende ked af at kigge i spejlet.

Og hun oplever, at andre ser hendes figur i stedet for at se hende som det menneske, hun er.

- Men jeg nægter at være skamfuld over, hvordan jeg ser ud. Derfor prøver jeg at være en rigtig god version af mig selv, så folk ser den, jeg er indeni, i stedet for at se den, jeg er udenpå, siger hun.

Kamp mod sig selv

Det begyndte i hendes teenageår, da puberteten stikkede hovedet frem.

Når Berit Lindboe kiggede på klassebilleder, kunne hun fra det ene år til det andet se en forskel.

På det ene billede var hun slank.

Året efter kunne hun se, at lårene begyndte at blive kraftige.

Hendes veninder begyndte at bemærke, at hun havde fået store lår. Hun forsøgte at forklare det med, at hun gik til ridning.

Men sagen var den, at hun ikke forstod, hvorfor de voksede.

Dermed indledte hun en kamp mod sig selv, fordi hun var sikker på, at der var noget galt med hende, og at det var hendes egen skyld, at hendes lår blev tykkere.

Satte begrænsninger

Dér i hendes teenageår var hun springgymnast, og hun red på heste.

Men sygdommen begyndte skridt for skridt at sætte begrænsninger for Berit Lindboe.

Pludselig kunne hun ikke ride og heller ikke gå til springgymnastik.

Så begyndte hun at svømme, men det endte sygdommen med at spænde ben for.

I årene, der gik, blev det kun langsomt værre.

Men pludselig begyndte sygdommen at begrænse hende i mange gøremål i hendes liv.

- Da jeg blev gravid med min søn, så eskalerede det helt vildt. Da jeg blev gravid med min datter, eskalerede det igen. Og nu kan jeg mærke, at det er ved at eskalere rigtig meget i forhold til overgangsalderen, som jeg går ind i, siger Berit Lindboe.

Hører ikke hjemme

Selvom Berit Lindboe ikke vil skamme sig over sygdommen, gør hun alligevel ting for at fjerne fokus fra den.

Hun har som regel altid sorte bukser på for at skjule det.

- Jeg har som regel også trøjer på, der har lidt farver eller fylde i ærmerne. Og jeg prøver at sætte håret så højt op, at det er det, der er fokus på, siger hun.

Skammen kan nemlig stikke hovedet frem, selvom Berit Lindboe kæmper mod den hver eneste dag.

- Men skammen har ikke plads i min krop. Den hører slet ikke hjemme. Man skal være stolt og glad for den person, man er. I stedet for at det handler om, hvordan man ser ud.

Og hun prøver hele tiden at udfordre sygdommen.

- Selvom ens ben sover, når man går tur, prøver man at gå længere, siger hun.

Overset sygdom

Grunden til, at Berit Lindboe fortæller sin historie, er for at gøre opmærksom på sygdommen, som foreningen Lipødem i Danmark kalder for en "overset sygdom med store konsekvenser".

Det handler også om at fortælle andre, at man bør forlige sig med sit spejlbillede og fokusere på, hvad der gemmer sig inden i mennesker.

Sygdommen er arvelig, og derfor er der en sandsynlighed for, at hendes datter også får den.

Det er endnu en grund til, at hun deler sin historie.

- Jeg ønsker ikke, at min datter skal lade sig styre af at være skamfuld over, hvordan hun ser ud. Og jeg ønsker ikke, at min datter skal gå igennem det liv, jeg har gået igennem i forhold til at kæmpe mod vægten, siger hun.

Det er en kamp, som Berit Lindboe har kæmpet forgæves, fordi lipødem skaber fedt, du ikke kan få væk med træning eller slankekure.

- Jeg kan ikke komme af med det her fedt. Lige meget om jeg faster, eller om jeg kun spiser grøntsager, eller drikker juice, eller hvad nogle kloge mennesker siger, siger Berit Lindboe.

Kampen er ikke slut

I udlandet kan man få det syge fedt fjernet gennem kirurgi - eksempelvis i Tyskland. Dog kan man ikke helbrede sygdommen.

Hvorfor gør du ikke det?

- Jeg tager ikke til udlandet for at lave den her operation, som det ser ud nu. Fordi jeg ønsker, at jeg kan blive ved med at bevare det inde i mig - at man er god nok, som man er i stedet for, at det handler om det ydre. Og så er det også mega dyrt.

Det betyder imidlertid ikke, at Berit Lindboes kamp mod sygdommen er slut.

- Jeg nægter at ligesom give op og sætte mig ned i sofaen. Og få førtidspension og blive større og større og større. Fordi jeg faktisk godt kan lide livet.